ΣΥΝΤΟΝΙΣΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ Ν. ΦΘΙΩΤΙΔΑΣ

Κυριακή 2 Δεκεμβρίου 2012

ΕΡΩΤΗΣΗ ΤΩΝ ΒΟΥΛΕΥΤΩΝ Β’ ΑΘΗΝΩΝ ΓΙΑΝΝΗ ΔΗΜΑΡΑ ΚΑΙ Α’ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣ ΓΑΒΡΙΗΛ ΑΒΡΑΜΙΔΗ ΠΡΟΣ ΤΟΝ ΥΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ


Θέμα: «Επικίνδυνη για τη δημόσια υγεία η νέα πολιτική αντίληψη της κυβέρνησης και η εμμονή της στη χορήγηση του πιο φθηνού φαρμάκου, με βάση τη δραστική ουσία»

Κύριε  Υπουργέ,

καθημερινά αποδεικνύεται ότι, η κυβέρνηση, υπακούοντας σε άνομα συμφέροντα και τη τρόϊκα, έχει ανοίξει διάπλατα την πόρτα σε μεγάλη πολυεθνική του χώρου αυτού με πλοκάμια σε Ισραήλ και Ασία και η οποία μέσω θυγατρικής της παράγει δραστικές ουσίες σε Ινδία, Κίνα, Ισραήλ Μεξικό και άλλες χώρες, όπως πληροφορούμαστε από δημοσιεύματα και αναρτήσεις στα ελληνικά και διεθνή ΜΜΕ.

 Οι συνθήκες παραγωγής σκευασμάτων σε εργοστάσιο του ομίλου αυτού στις ΗΠΑ, ήταν τέτοιες, που οδήγησαν πρόσφατα τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (Food and Drug Administration - FDA), να το κλείσει. Η πολυεθνική αυτή εταιρεία, που συμμετείχε στις ηλεκτρονικές δημοπρασίες του υπουργείου Υγείας, έχει καταγγελθεί από τον αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων για νοθευμένα φάρμακα, ανεπαρκείς έλεγχους, σωματίδια αγνώστου προέλευσης, ακύρωση ελέγχων με αρνητικά αποτελέσματα και αντικατάστασή τους από άλλες πιο «συμφέρουσες» μελέτες, επιστημονικά ανεπαρκείς, για μολύνσεις κατά την παραγωγή φαρμάκων, τα οποία και είναι μερικά από τα ευρήματα των ελέγχων του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων.

Σύμφωνα με τα δημοσιεύματα, σε πολύ λίγο καιρό τα ελληνικά νοσοκομεία θα χορηγούν αφειδώς τα σκευάσματα της εταιρείας αυτής, την οποία οι αμερικανικές αρχές έχουν καταγγείλει και διώκουν, επειδή παρασκευάζει νοθευμένα φάρμακα, αφήνοντας πίσω άλλες –αξιόπιστες- και με παράδοση πολλών ετών στην ελληνική και ευρωπαϊκή αγορά φαρμάκων που έχει λήξει η «πατέντα» τους, και των οποίων οι προδιαγραφές και η ασφάλεια τους είναι αποδεδειγμένες. Το γεγονός αυτό, ανησυχεί ιδιαίτερα τον ιατρικό κόσμο και τους πολίτες, τώρα που μοναδικός γνώμονας είναι η τιμή και όχι η ποιότητα του φαρμάκου.

Ερωτάστε κύριε Υπουργέ:

Ποια είναι η θέση του Υπουργείου σας στο θέμα αυτό, παρά τις βαρύτατες καταγγελίες που αναφέρονται καθημερινά, την ώρα που για τη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης έχετε νομοθετήσει τη συνταγογράφηση με βάση τη δραστική ουσία και παρά τα δυσμενή και εξόχως ανησυχητικά στοιχεία που προκύπτουν από τους ελέγχους του Αμερικανικού F.D.A στα ανά τον κόσμο εργοστάσια, για τα προϊόντα της εταιρείας της οποίας τα φάρμακα θα χορηγούνται αναγκαστικά στους Έλληνες ασθενείς;

Αθήνα 8/11/2012

ΟΙ ΕΡΩΤΩΝΤΕΣ ΒΟΥΛΕΥΤΕΣ

ΓΙΑΝΝΗΣ ΔΗΜΑΡΑΣ

ΓΑΒΡΙΗΛ ΑΒΡΑΜΙΔΗΣ

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου